Վարակիչ մոնոնելյոզ երեխաների մոտ

Վարակիչ մոնոնելյեոզը (մեկ այլ անուն `մոնոծիտ անգինա, բարենպաստ տիպի լիմֆոբտոտոզ) հանդիսանում է ներքին օրգանների վիրուսային լյարդ (լյարդ, բորբոս, ավշային հանգույցներ): Երեխաները ավելի հաճախ են հիվանդանում, քան աղջիկները:

Որն է մոնոնելիոզ վտանգը երեխաների մոտ:

Երեխայի վտանգը մոնոնուկիոզ է այլ հիվանդությունների (բրոնխիտ, otitis) ֆոնի վրա, քանի որ հղի է լուրջ բարդությունների (սպիտակուցի վիրահատություն, վիրուսային հեպատիտ): Նրա զարգացումը մանկության մեջ լրջորեն խաթարում է երեխայի անձեռնմխելիությունը եւ խախտում է նյարդային համակարգի աշխատանքը, այնպիսի լուրջ հիվանդություններ, ինչպիսիք կարող են զարգանալ ուղեղի ծրարների բորբոքում:

Մանուկների ինֆեկցիոն մոնոնելյոզ: պատճառները

Առավել վարակիչ մոնոնելյուլոզը տեղի է ունենում երեքից մինչեւ ինը տարեկան երեխաների մոտ: Նորածինների մոտ այդպիսի հիվանդություն գրեթե չի դիտարկվում, քանի որ դրանք պաշտպանվում են մոր կաթից պաշտպանված հակամարմիններով: Վիրուսը կարող է փոխանցվել սերտ շփման միջոցով. Թուքով, ընդհանուր անկողնային պարագաներով, ուտեստներով: Այն փոխանցվում է օդային եւ շփման միջոցով: Երեխայի թուլացած անձեռնմխելիության դեպքում նա առավել զգայուն է արտաքին ազդեցությունների նկատմամբ: Քանի որ վիրուսը հիվանդ երեխայից փոխանցվում է առողջ, այն կարող է վարակվել հիվանդի կողմից ողորկությամբ կամ ցցվելուց: Այսպիսով, վիրուսը մտնում է երեխայի մարմնի վերին շնչուղիների միջոցով, որից հետո այն սկսում է տարածվել ողջ մարմնում, մասնավորապես, վիրուսը վերածվում է սպիտակուցի, լյարդի եւ ավշային հանգույցների: Առաջին նշանները կարող են սկսվել 5-15 օր հետո:

Բացի այդ, վիրուսը կարող է փոխանցվել մորից պտղին `պլասենտի միջոցով:

Երեխայի ինֆեկցիոն մոնոնուկիոզը. Ախտորոշում

Դժվար է ախտորոշել մանկական մոնոնելյոզի հեշտ ձեւը, քանի որ ախտանիշները կարող են մեղմ լինել: Այնուամենայնիվ, որոշելու ներքին վնասվածքների բնույթը եւ ծավալը, անհրաժեշտ է.

• կլինիկական արյան հետազոտություն;
• նյարդի ընդհանուր վերլուծություն;
• կենսաքիմիական արյան ստուգում (AlT, AsT, antistreptolysin-O, ռեւմատոիդ ինդեքսը, սպիտակուցային գիծ);
• սերմնահեղուկի եւ կոկորդի սերմնացանից բույսեր ցանելու համար `հակաբիոտիկներին ընդունելիության որոշման համար;
• Ներքին օրգանների գլխուղեղը:

Բացի այդ, բժիշկը կարող է սահմանել հետեւյալ թեստերը.

• սերմնացու սերմեր;
• UPF- ի եւ դիզենտրոնային խմբի վրա սերմնացու սերմեր;
• ԴՆԹ-ի Yersinia- ի PCR feces;
• ԷԿԳ;
• Echo-CG;
• կրծքավանդակի ռենտգեն:

Անհրաժեշտության դեպքում անհրաժեշտ է խորհրդատվություն կատարել այնպիսի մասնագիտացված մասնագետների, ինչպիսիք են բժիշկ, ֆիզիոթերապեւտ, ալերգոլոգ, ռեւմատոլոգ, պուլմոնոլոգ, նյարդաբան:

Վարակիչ մոնոնելյոզ `ախտանշանները

Երեխայի մոտ կարող է նշվել հիվանդության ներկայության հետեւյալ նշանները.

• միջին ջերմություն (մարմնի ջերմաստիճանը հասնում է 38 աստիճան);
• լյարդի հանգույցների բարձրացում `պարանոցի մեջ;
• տոնզիլիտի կամ տոնզիլիտի վաղ հայտնաբերումը;
• հաղթահարել tonsils (adenoiditis), որի հետեւանքով երեխան սկսում է խայթել քնում,
• coryza;
• հազ.
• մաշկի վրա ողողումները.
• լյարդի, սպիտակուցի ընդլայնում;
• որոշ դեպքերում կարող է նշվել մաշկի դեղինությունը,
• ընդհանուր բարդություն եւ թուլություն:

Վարակիչ մոնոնելյոզ երեխաներ. Հետեւանքները

Երեխայի փոխանցված մոնոնելյոզից հետո կարելի է նշել հետեւյալ բարդությունները.

• վաղ: ասֆիքիա, սպիտակուցի խզվածք, meningoencephalitis, psychosis;
• ուշ: հեմոլիտ անեմիա, հեպատիտ, թրոմբոցիտոպենիկ թիրախ, դերմատիտ, խոզուկ, պանկրեատ:

Շատ բարդություններ են առաջանում սառնարանների շերտավորման ֆոնի վրա:

Երեխաների վարակիչ մոնոնելյոզ `բուժման եւ կանխարգելման

Որպես կանոն, մոնոնուկեոզի բուժումը հորդորում է երեխային հիվանդանոց տեղափոխել իր շուրջօրյա շուրջօրյա դինամիկ մոնիտորինգի համար: Բուժման ողջ ընթացքում պահանջվում է խիստ անկողնային հանգիստ: Երեխային տրվում է սննդի մեջ հեղուկ եւ կիսաթափանցիկ ձեւով, լրացուցիչ խմիչք `լոռամրգի մոր եւ թեյ` կիտրոնիով:

Որպես բարդ բուժում, բժիշկը կարող է սահմանել հետեւյալ դեղերը. Viferon , cycloferon , paracetamol, analgin, claritin, pipolfen, LIV-52, հիմնական ֆորտ, ampicillin, prednisolone, galazoline, protargol :

Երեխան ավելի փոքր է, այնքան արագ նրա ախտանշանները հեռանում են ճիշտ ընտրված թերապիաով:

Բուժման ընթացքից հետո կանխատեսումը բարենպաստ է: Երեխայի ամբողջական բուժումը կարելի է դիտարկել երկու-չորս շաբաթ հետո: Սակայն, որոշ դեպքերում, արյան կազմի փոփոխությունը կարող է դեռեւս կես տարվա ընթացքում: Հետեւաբար, երեխա դեռ մեկ տարի անց հիվանդությունը եղել է դիսպանսերային բժշկի հետ:

Կանխարգելիչ միջոցառումներ սովորաբար չեն իրականացվում: Հիվանդի երեխան հիվանդության սուր ընթացքի ընթացքում մեկուսացված է մնացած երեխաների կողմից: