Թրոմբոցիտոպենիան արյան թրոմբոցիտների (թրոմբոցիտների) պակասի կամ ցածր մակարդակի է: Այս անգույն արյան բջիջները մեծ նշանակություն ունեն արյան հյուսման համար: Տրոմբոցիտոպենիան կարող է կյանքին սպառնացող լինել, քանի որ այն առաջացնում է արյունահոսություն եւ ինքնաբուխ արյունահոսություն ներքին օրգաններին:
Ատոիմմունքի թրոմբոցիտոպենիայի պատճառները
Թրոմբոցիտոպենիայի պատճառները շատ բազմազան են: Թրոմբոցիտների պակասը կարող է առաջանալ արյան փոխներարկման հետ կապված իմունիտետային խնդիրների պատճառով, ինչը անհամատեղելի է խմբի անդամակցության հետ, կամ երբ օտարերկրացի հակիչը մտնում է մարմինը, օրինակ, վիրուս: Սակայն առավել հաճախ մարդու մարմնում, զարգանում է աուտիմմուն թրոմբոցիտոպենիան: Սա այն պայմանն է, որ իմունային համակարգը «չգիտի» իր առողջ թրոմբոցիտը, ինչը հանգեցնում է «օտար» վերացնելու հակամարմինների զարգացմանը: Եթե նման թրոմբոցիտոպինիան ուղեկցում է այլ հիվանդություն, ապա այն կոչվում է երկրորդական: Դրա պատճառները տարբեր պաթոլոգիա են.
- կոլագենոզներ (դերմատոմիոզիտներ, համակարգային ոսկեգույն erythematosus կամ scleroderma );
- քրոնիկական եւ սուր լեյկեմիա (Waldenstrom macroglobulinemia, myeloma);
- որոշ երիկամների հիվանդություններ եւ քրոնիկ հեպատիտ:
Եթե օտոիմմին թրոմբոցիտոպենիան իրենից ներկայացնում է որպես մեկուսացված հիվանդություն, ապա այն կոչվում է Վերլհոֆի հիվանդություն, ինչպես նաեւ էական կամ իդիոպաթիկ թրոմբոցիտոպենիա: Այս հիվանդության պատճառները չեն հաստատված: Իր զարգացման նախորդող գործոնների թվում կան վիրուսային եւ մանրէային վարակներ, վիրահատություններ, պատվաստումներ, վնասվածքներ եւ գամմա գլոբուլինի ներարկում: 45% դեպքերում էական թրոմբոցիտոպենիան անխզելի է առաջանում առանց պատճառի:
Արդյունավետ թրոմբոցիտոպենիայի պատճառները
Արդյունավետ թրոմբոցիտոպենիան առաջանում է մարմնում, երբ ոսկրածուծը չի կարող թրոմբոցներ տեղադրել այն քանակությամբ, որտեղ նրանք անհրաժեշտ են նորմալ միացման համար: Մեծ թվով այս թրոմբոցիտոպենիայի պատճառները հետեւյալն են.
- անոթային անեմիա ;
- TAP- համախտանիշ.
- իմելոդիսլպլաստի սինդրոմը.
- իմելոսկլերոզ;
- ոսկրածուծի մեջ որոշակի ուռուցքների metastases;
- քիմիական նյութերի գործողությունը (օրինակ, բենզինը):
Բացի այդ, արտադրողական թրոմբոցիտոպենիան առաջանում է սուր լեյկեմիայի հետեւանքով, երբ առկա է հեմատոպոիզի խորքային ուռուցքային վերափոխումը, ալկոհոլիզմով եւ տարբեր վարակների (viremia, mililiary tuberculosis, bacteremia): Թրոմբոցիտների պակասից տառապիր, եւ նրանք, ովքեր ունեն B12 վիտամինի պակասություն եւ ֆոլաթթու: Թրոմբոցիտոպենիայի հնարավոր զարգացումը եւ ճառագայթային թերապիայի դեմ կամ իոնացնող ճառագայթման ազդեցությունը:
Դեղերի թրոմբոցիտոպենիայի պատճառները
Թմրադեղերի թրոմբոցիտոպենիայի հետ հակաբիոտիկները արտադրվում են օտարերկրյա հակագենային դեղամիջոցի դեմ, որը ամրագրված է թրոմբոցիտների մակերեսին կամ թրոմբոցիտների հակիգենիկ կառուցվածքը փոխվում է: Շատ դեպքերում այս տեսակի թրոմբոցիտոպենիայի պատճառները հետեւյալ դեղերը են.
1. Sedatives:
- Meprobamate;
- Ֆենոբարբալալ;
- Sedormid;
- ալյուր isopropylbarbituric թթու:
2. ալկալոիդներ.
- Quinidine;
- Քինին:
- Հակաբիոտիկները;
- Oxytetracycline;
- Streptomycin;
- Քլորամֆենիկոլ;
- Ristocetin.
3. Antibacterial sulfonamides:
- Սուլֆիդիզին;
- Սուլֆամեթազին:
4. Այլ դեղեր.
- Դինիտրֆենոլ;
- կալիումի iodide;
- Digitoxin;
- Կարբամազեպին:
ՄԻԱՎ-ի հիվանդների մոտ թրոմբոցիտոպիայի պատճառները
Թրոմբոցիտոպենիան կարող է դրսեւորվել ՄԻԱՎ-ով վարակված մարդկանց մոտ: Պացիենտների այս վիճակը հրահրելու համար կան երկու պատճառ.
- Նախ, ՄԻԱՎ-ը ազդում է մեգակարիոցիտների վրա, ինչի հետեւանքով թրոմբոցիտների պակասը:
- Երկրորդը, թմրանյութերը, որոնք օգնում են վարակի դեմ պայքարել, հաճախ են վնասում մարդու կարմիր ոսկորին: