Այս հոդվածում մենք կխոսենք այն հիվանդությունների մասին, որոնք կարող են փոխել անձի արտաքին տեսքը ճանաչման եւ ոչ թե ավելի լավը:
Բժշկության բնագավառում մարդկությունը հասել է զգալի արդյունքների, ուսումնասիրելով բազմաթիվ հիվանդություններ, որոնք նախկինում անբուժելի էին թվում: Սակայն կան շատ «սպիտակ բծեր», որոնք մնում են առեղծված: Մեր օրերում ավելի ու ավելի հաճախ կարող եք լսել նոր հիվանդությունների մասին, որոնք վախեցնում են մեզ, եւ նրանց հանդեպ վատ վերաբերմունքի պատճառ են դառնում նրանց նկատմամբ կարեկցանքի զգացումը: Ի վերջո, նայելով նրանց, հասկանում ես, թե ինչ դաժան ճակատագիր կարող է լինել:
1. «Քարե մարդու» սինդրոմը
Այս բնածին ժառանգական պաթոլոգիան հայտնի է նաեւ Մյունխենի հիվանդությամբ: Այն բխում է գենի մեկի մուտացիայից եւ, բարեբախտաբար, աշխարհի ամենաթեժ հիվանդություններից մեկն է: Հիվանդությունը նաեւ կոչվում է «երկրորդ կմախքի հիվանդություն», քանի որ մկանների, կապվածքների եւ հյուսվածքների բորբոքային պրոցեսների հետեւանքով տեղի է ունենում հարցի ակտիվ սահում: Այսօր աշխարհում գրանցվել է այս հիվանդության 800 դեպք, եւ արդյունավետ բուժումը դեռ չի հայտնաբերվել: Պացիենտների ճակատագիրը հեշտացնելու համար օգտագործվում են միայն ցավազրկողներ: Պետք է նշել, որ 2006 թվականին գիտնականները կարողացան պարզել, թե որ գենային շեղումը հանգեցնում է «երկրորդ կմախի» ձեւավորմանը, ինչը նշանակում է, որ հույս կա, որ այս հիվանդությունը կարող է հաղթահարվել:
2. Լիպոսիա
Թվում է, որ այս հիվանդությունը, որը մեզ հայտնի է հին գրքերից, մոռացության է ենթարկվել: Բայց նույնիսկ այսօր մոլորակի հեռավոր անկյուններում առկա են բորոտների ամբողջ բնակավայրերը: Այս սարսափելի հիվանդությունը disfigures մեկ անձի, երբեմն զրկելով նրան մասերի իր դեմքի, մատները եւ ոտք ունեցող մարդ: Եվ քանի որ քրոնիկական granulomatosis- ը կամ բորոտությունը (բորոտության բժշկական անվանումը) առաջին հերթին ոչնչացնում է մաշկի հյուսվածքը, ապա `աճառը: Դեմքի եւ վերջույթների նման հոտացման գործընթացում միացվում են այլ մանրէներ: Նրանք «ուտում են» իրենց մատները:
3. Սեւ ծառ
Շնորհիվ պատվաստանյութի, այս հիվանդությունը գրեթե չի կատարվում այսօր: Սակայն 1977 թ.-ին, սեւամորթը «քայլում էր» ամբողջ Երկրի վրա, ցնցող մարդկանց գլուխը եւ փսխում ցավով տառապող տառապանքով: Երբ առողջական վիճակն ավելի լավն էր թվում, ամենավատը եկավ. Մարմինը ծածկված էր փաթաթված խորքից, եւ աչքերը դադարել էր տեսնել: Անժելա
4. Էհլերս-Դանլոս սինդրոմը
Այս հիվանդությունը պատկանում է կապի հյուսվածքի ժառանգական համակարգային հիվանդությունների խմբին: Այն կարող է ներկայացնել մահկանացու վտանգ, բայց ավելի վառ ձեւով այն գրեթե չի հանգեցնում անհանգստության: Այնուամենայնիվ, երբ հանդիպում եք միմյանց հետ, խստորեն ճկվող միացումներով, դա առաջացնում է առնվազն անակնկալ: Բացի այդ, այս հիվանդները շատ հարթ եւ խիստ վնասված մաշկ ունեն, ինչը առաջացնում է բազմաթիվ վնասվածքներ: Հոդերը վատ ոսկրերի կցված են, ուստի մարդիկ հակված են հաճախակի տեղահանված եւ ճեղքերին: Համաձայն եմ, որ վախը մշտապես ապրում է, մշտական վախի մեջ, ինչ-որ բան տեղահանել, ձգվել կամ ավելի վատ, կոտրել:
5. Ռինոֆիմա
Այս քրտինքի մաշկի այս լավ բորբոքումն, առավելապես, թեւերը, որոնք դեֆիքս են դնում եւ խեղում են մարդու տեսքը: Rhinophymus- ին ուղեկցվում է սաստիկ աճող մակարդակով, ինչը հանգեցնում է ծակոտկենու խցանումների եւ առաջացնում է տհաճ հոտ: Ավելի հաճախ հիվանդություն ունեցող մարդիկ ենթարկվում են ջերմաստիճանի հաճախակի փոփոխություններին: Քթի վրա առաջանում են հիպերտոֆիկ պզուկներ, որոնք բարձրացնում են առողջ մաշկը: Մաշկի մաշկը կարող է մնալ նորմալ գույնով կամ պայծառ մանուշակագույն-կարմիր-մանուշակագույն գույնով: Այս հիվանդությունը բերում է ոչ միայն ֆիզիկական, այլեւ հոգեկան անհանգստության: Մարդկանց հետ շփվելու եւ ընդհանուր առմամբ հասարակության մեջ լինելը դժվար է:
6. Վիրուսային էպիդերմոդիզլպազիա
Սա, բարեբախտաբար, շատ հազվադեպ հիվանդություն ունի գիտական անուն, verruxiform epidermodysplasia: Փաստորեն, ամեն ինչ կարծես սարսափ ֆիլմերի կենդանի օրինակ է: Հիվանդությունը առաջացնում է մարդու մարմնի կոշտ «ծառի նման» եւ լայնածավալ սարդերի ձեւավորում: Ամենաթանկարժեք «ծառի» պատմության մեջ Դեդե Կոսվարը մահացել է 2016 թ. Հունվարին: Բացի այդ, արձանագրվել է այս հիվանդության երկու դեպք: Բանգլադեշից միեւնույն ընտանիքի երեք անդամները վաղուց այդ սարսափելի հիվանդության ախտանիշներ ունեին:
7. Նեկրոտիզացնող ֆասիիտ
Այս հիվանդությունը կարելի է ապահովել առավել սարսափելի: Պետք է նշել, որ դա չափազանց հազվադեպ է, չնայած որ հիվանդության կլինիկական պատկերը հայտնի է 1871 թվականից: Որոշ աղբյուրների համաձայն, նարկոտիզացնող ֆասիիտից մահացությունը կազմում է 75%: Այս հիվանդությունը կոչվում է «մարմինը կուլ տալու», դրա արագ զարգացման շնորհիվ: Մարմնի մեջ հայտնված վարակը, հյուսվածքները ոչնչացնում է, եւ այդ գործընթացը կարող է դադարեցնել միայն ազդակիր տարածքի ամպուտացիան:
8. Պրոգրեա
Սա ամենատարածված գենետիկական հիվանդություններից մեկն է: Այն կարող է դրսեւորվել մանկության կամ մեծահասակների մեջ, սակայն երկու դեպքում էլ կապված են գեների մուտացիայի հետ: Progeria- ն վաղաժամ ծերացման հիվանդություն է, երբ 13-ամյա երեխա 80-ամյա մի մարդու նման է: Աշխարհի բժշկական բժշկակները պնդում են, որ հիվանդության հայտնաբերման պահից մարդիկ միջինում ապրում են ընդամենը 13 տարի: Աշխարհում գոյություն չունի ավելի քան 80 դեպք, իսկ գիտնականներն ասում են, որ այս հիվանդությունը կարող է բուժելի լինել: Դա հենց այն դեպքն է, երբ քաղցկեղային առաջխաղացումը կարող է ապրել մինչեւ երջանիկ պահը, մինչեւ որ հայտնի է:
9. «Werewolf Syndrome»
Այս հիվանդությունը լիովին գիտական անուն ունի `հիպերտրիխոզ, ինչը նշանակում է, մարմնի որոշ տեղերում ավելցուկային մազերի աճ: Մազերը աճում են ամենուր, նույնիսկ դեմքի վրա: Իսկ մարմնի տարբեր մասերում մազի աճի եւ երկարության ինտենսիվությունը կարող է տարբեր լինել: Սինդրոմը 19-րդ դարում ճանաչում է ստացել, քանի որ նկարիչ Ջուլիա Պաստրանայի կրկեսում ներկայացված է, որը ցույց տվեց իր մաշկի դեմքը եւ մարմնի մազերը:
10. Փիղ հիվանդություն
Փիղ հիվանդությունը հաճախ անվանում է էլֆանտիաս: Այս հիվանդության գիտական անվանումը լիմֆատիկ ֆիլիանարիան է: Այն բնորոշվում է մարդու մարմնի հիպերտոնիկ մասերի կողմից: Սովորաբար դա ոտքերը, զենքերը, կրծքավանդակը եւ սեռական օրգանները: Հիվանդությունը տարածվում է ճիճուներ-մակաբույծների larvae, եւ կրողներ են mosquitoes. Պետք է նշել, որ այս հիվանդությունը, մարդուն դեֆիցիտը, շատ տարածված երեւույթ է: Աշխարհում կա ավելի քան 120 միլիոն մարդ, որն ունի էլֆաստիաների ախտանիշներ: 2007 թվականին գիտնականները հայտարարեցին մակաբույծի գենոմի վերծանման մասին, որը կարող է օգնել ավելի արդյունավետ պայքարել այս հիվանդության դեմ:
11. «կապույտ մաշկի» սինդրոմը
Այս հազվագյուտ եւ անսովոր հիվանդության գիտական անվանումը դժվար է նույնիսկ արտասանել: acanthokeratoderma: Այս ախտորոշմամբ մարդիկ ունեն կապույտ կամ սալոր ծաղիկների մաշկ: Այս հիվանդությունը համարվում է ժառանգական եւ շատ հազվադեպ: Անցյալ դարում ԱՄՆ-ի Կենտուկի քաղաքում ապրում էր «կապույտ մարդկանց» մի ամբողջ ընտանիք: Նրանք կոչվում էին Blue Fugates: Պետք է նշել, որ բացի այս առանձնահատկությունից, որեւէ այլ ֆիզիկական կամ մտավոր աննորմալ չի երեւում: Այս ընտանիքի մեծ մասը ապրել է ավելի քան 80 տարի: Մեկ այլ յուրահատուկ դեպք տեղի է ունեցել Կազանիայից Վալերի Վերշինիի հետ: Նրա մաշկը ձեռք է բերել ինտենսիվ կապույտ գույն, ընդհանուր ցուրտ բուժումից հետո, արծաթով պարունակող կաթիլներով: Բայց այս երեւույթը անգամ իր առավելությունն էր: Հաջորդ 30 տարիների ընթացքում նա երբեք հիվանդ չի եղել: Նա նույնիսկ անվանվեց «արծաթե մարդ»:
12. Պորֆիրիա
Գիտնականները կարծում են, որ այս հիվանդությունը, որը արյունահեղությունների մասին լեգենդներ ու առասպելներ է առաջացրել: Պորֆիրիա, անսովոր եւ տհաճ ախտանիշների պատճառով, սովորաբար կոչվում է «վամպիրի սինդրոմ»: Այս հիվանդների մաշկը փչում է եւ «եռում» է արեւի ճառագայթների հետ: Բացի այդ, իրենց gums «չորացնել», բացահայտելով ատամները, որոնք նման են փչում: Ձեռնարկի դիսպլազիայի պատճառները (բժշկական անունը) դեռեւս բավականաչափ ուսումնասիրված չեն: Շատ գիտնականներ հակված են այն հանգամանքին, որ շատ դեպքերում այն տեղի է ունենում, երբ երեխային բռնում է ինսեստի միջոցով:
13. Բլաշկոյի գծերը
Հիվանդությունը բնութագրվում է մարմնի ողջ արտասովոր բծերի տեսքով: Այն առաջին անգամ հայտնաբերվեց 1901 թվականին: Ենթադրվում է, որ սա գենետիկ հիվանդություն է եւ փոխանցվում է հերետիկորեն: Բացի մարմնի երկայնքով տեսանելի ասիմետրիկ ժապավենի տեսքից, ոչ մի նշանակալի ախտանիշ չի հայտնաբերվել: Այնուամենայնիվ, այդ տգեղ խմբերը հիմնականում փչացնում են իրենց սեփականատերերի կյանքը:
14. «Արյունոտ արցունքները»
ԱՄՆ-ի Թենեսի նահանգի կլինիկաներում իրական ցնցում է տեղի ունեցել, երբ 15-ամյա պատանին, Քելվին Ինմանը, դիմել է «արյունոտ արցունքների» խնդրին: Շուտով պարզվեց, որ այս սարսափելի երեւույթի պատճառը հեմոլասիան էր, հորմոնալ ֆոնի փոփոխությունների հետ կապված հիվանդություն: Առաջին անգամ այս հիվանդության ախտանիշները նկարագրված են XVI դարում իտալացի բժիշկ Անտոնիո Բրեսսավոլայի կողմից: Հիվանդությունը խուճապ է առաջացնում, բայց չի սպառնում կյանքին: Սովորաբար hemolacia անհետանում է ինքն իրեն լրիվ ֆիզիկական հասունության հետո: