Երեխաների Giressprung- ի հիվանդությունը

Hirschsprung- ի հիվանդությունը մի հիվանդություն է, որը կոչվել է գիտնական Հարոլդ Գիրփշրունգ անունով, ով առաջին անգամ նկարագրել է նրան: Այսօր այս անունը դարձել է կենցաղային անուն, իսկ քիչ թվով մարդիկ նրա իմաստն են բերում, ուստի գրում են հիմնականում փոքր նամակում:

Ցավոք, Հիրշսպրնունի հիվանդությունը երեխաների շրջանում չափազանց տարածված խնդիր է, որ երեխաներն ու նախադպրոցական երեխաները պետք է դիմակայել: Երբեմն ախտորոշվում է մեծահասակների մոտ: Հաճախ, նորածին ծնողների Hirschsprung- ի հիվանդությունը գրառվում է անբավարարության պատճառով, ինչը բացատրվում է փորկապությամբ, աղմուկով: Եվ դա շատ վտանգավոր է, քանի որ հիվանդությունը հղի է բարդություններով, նույնիսկ մահվան դեպքերը հաստատվում են:

Այս հիվանդությունը գենետիկ է, այսինքն ժառանգված է ծնողներից: Այս դեպքում գենի կրողները չեն կարող հիվանդ լինել: Հիրշփրունգի հիվանդության ախտորոշումը հաճախ ավարտվում է տղաների մասին ենթադրությունների հաստատմամբ: Նրանք ավելի հաճախ հիվանդանում են, եւ ծննդից հետո հիվանդանում են: Այս հիվանդության հայտնաբերումը աղջիկների համար հազվադեպ է:

Նշանները, որոնք պետք է զգոն լինեն

Hirschsprung- ի հիվանդության էությունը այն է, որ աղի որոշակի տարածքում չկա նյարդային վերջավորություններ, որոնք ապահովում են աթոռի արտազատումը ալիքային նման պայմանավորվածությունների պատճառով: Այս պատճառով, մարսվող սնունդը չի արտահանում, այն կուտակում է աղիքներ: Սա, իհարկե, աղիքային պատի ձգման պատճառն է: Հիրշսպրնունի հիվանդության հիմնական ախտանիշերը երեխաներին խրոնիկական փորկապություն են `զուգորդված աղի, աղմուկի, փսխման եւ ցավի հետ: Երեխան արագ ձեւավորում է այսպես կոչված գորտային ստամոքսը: Սնուցված աղիքն առանց դժվարության է երեւում, եւ եթե սեղմում եք ստամոքսի վրա, ապա փաթաթված մաշկի միջոցով կարող է զգալ ներվային շարժումը: Եթե ​​այդ ախտանիշներից որեւէ մեկը հայտնաբերվի, երեխաները պետք է սկսեն անհապաղ սկսել Hirschsprung- ի հիվանդության բուժումը: Եթե ​​դա հնարավոր չէ անել հնարավորինս շուտ, երեխայի ընդհանուր վիճակը կտրուկ վատթարացնի: Երեխան արագ կորցնում է կշիռը, դառնում է անտարբեր, դյուրագրգիռ: Ապագայում կարող է լինել հոգեկան լարվածություն, մտավոր չլուծված խնդիրների զարգացում:

Բուժման մեթոդները եւ արդյունավետությունը

Մինչեւ բժիշկը սահմանում է երեխային բուժման կարգը, անհրաժեշտ է ճշգրիտ ախտորոշել հիվանդությունը: Քանի որ Hirschsprung- ի հիվանդությունը ունի ժառանգական բնույթ եւ ժառանգական է, ապա որպես լաբորատոր հետազոտության մեթոդ, օգտագործվում է հիստոլոգիա, այսինքն `ազդակիր տարածքում բջիջների եւ հյուսվածքների ուսումնասիրություն: Ծնողները պետք է նախապատրաստվեն երեխային, որ ունենան բիոպսիա: Աղիքներում բժիշկները հատուկ զննում կներկայացնեն: The ասեղը իր վերջում թույլ կտա մեզ կտրել միկրոսկոպիկ կտոր աղիքային լորձաթաղանթ: Եթե ​​ախտորոշումը հաստատվում է, ապա երեխան ակնկալում է երկար եւ բարդ բուժման գործընթաց: Դուք կարող եք անել առանց բիոպսիայի: Հաստատելու ենթադրությունները, այտուցված ռենտգեն աղիները գերբնակեցված աղիքներ:

Hirschsprung- ի հիվանդության ճշգրտումը կարող է իրականացվել կոնսերվատիվորեն, բայց այս մոտեցումը չի լուծի խնդիրը միանգամից եւ ընդհանրապես: Երեխայի ընդհանուր վիճակի բարելավման նպատակով բժիշկները խորհրդակցում են բուժումը համադրելով մերսման, ֆիզիոթերապիայի, պարբերականների մեխանիկական խթանման հետ: Կարեւոր է պահպանել սննդային սննդակարգը, որը հիմնված է բույսերի սննդի, թթվասերի, մսի օգտագործման վրա: Համոզված եղեք, որ երեխայի դիետը գազի արտադրող արտադրանքից փրկելու համար: Եթե ​​այն կրծքով կերակրող երեխա է, ապա այդ բոլոր կանոնները պետք է պահպանվեն մայրիկի կողմից:

Ցավոք, միայն Hirschsprung- ի հիվանդության հետ գործողությունը կօգնի խուսափել ախտորոշումը, որի ընթացքում տուժած տարածքը հեռացվում է աղիքներից: