Հիպոթիրոիզմը նորածինների մեջ

Երեխայի օրգանիզմի անբավարարությունը չի կարող որեւէ կերպ արտահայտվել եւ պատահականորեն հայտնաբերվել է այլ հիվանդությունների հետազոտության ընթացքում: Սակայն հաճախ նորածինների հիպոթիրիզմը ունի իր սեփական ախտանիշաբանությունը, որը ուշադիր մայրն է անպայման տեսնել:

Նորածինների հիպոթիրոիզմի ախտանիշները

Ծնողները պետք է ուշադրություն դարձնեն այդ նշաններին.

Ախտորոշումը հաստատելու համար նորածինին տրվում է հիպոթիրիոզության հետազոտություն. Որոշել արյան շիճուկում T4 եւ TSH հորմոնների մակարդակը: Եթե ​​ախտանշանները արտահայտվում են կյանքի առաջին օրերից, ապա նրանք նորածինների մասին խոսում են բնածին հիպոթիրոիզմի մասին:

Հիպոթիրիոզիայի հետեւանքները եւ բուժումը

Ժամանակի ընթացքում չճանաչված եւ փոխհատուցվող հիպոթիրիտոզությունը կարող է սպառնալ ծայրահեղ ծանր բարդություններ ունենալ երեխայի մոտ: Նախեւառաջ սա զարգանում է ֆիզիկական, մտավոր, մտավոր զարգացման մեջ: Բազմաթիվ նյարդաբանական ախտանշանները կարող են զարգանալ, ինչպիսիք են շերտավորումը եւ խանգարումների շարժումը: Խիստ բարդությունների, սրտի եւ օրգանների թերությունների, ոսկրերի աճի հետաձգման եւ ատամնաբուժական խնդիրները մեկուսացված են:

Հիվանդության բուժումը կախված է նրան պատճառած պատճառներից: Յոդի անբավարարության վերացման ամենահեշտ ձեւը `մարմնի մեջ համալրման հետ, աստիճանաբար վերականգնում է կվիլոիդային գեղձի գործունեությունը:

Երկաթը կարող է ճնշվել հղիության ընթացքում, եթե մայրը դեղամիջոցը նման ազդեցություն է ունեցել: Երեխային կարող է ունենալ նաեւ կվնասարկային գեղձի անգերազանցելի անբավարարություն կամ օրգանիզմի թիրախային հորմոնների իմունիտետ: Նման դեպքերում բուժումը իրականացվում է հորմոնալ պատրաստուկների, անհրաժեշտության դեպքում `վիրաբուժական միջամտությամբ: Հաճախ հիվանդությունը ձեռք է բերում քրոնիկ բնույթ, դեղորայք ընդունելու համար ողջ կյանքի կարիք ունի: